TRGOVAČKA IMENA
Alfabeta za E (ključ poduzeće), Vitamin E-d-Alfa (Mason vitamini), Vitamin E dl Alfa (zdravlje proizvodi Corp, Mason vitamini), E Miješani (Rexallu potrošača), Vitamin E kemijska (Swanson zdravstvene proizvode), ukupno E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (nacionalna vitamina), Nutr E Sol (napredne prehrambene), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (čempres Pharmaceutical), tekućina E (Freeda vitamini), E-Pherol (Vitaline Corp), suha E (prirodni život). OPIS Vitamin E je zajednički naziv za obitelj kemijskih tvari koje su strukturalno i, u nekim slučajevima, biološki vezane uz najpoznatiji član ove obitelji, Alfa-tokoferol. Vitamin E je razinu vitamina a neophodan nutrijent za ljude. Međutim, za razliku od drugih vitamini prisutni u ljudskoj ishrani, svoj točan biokemijski uloga ostaje nepoznat. Vitamin E izgleda da nije igrati uloge u reprodukciji i dojenja u ljudi i u takve životinje kao štakori, a država javan manjak ovog vitamina su rijetki. Država nedostatak vitamina e, Međutim, ne postoje u ljudi i suboptimalnim nutriture vitamina mogu povećati rizik od određenih degenerativnih poremećaja, kao što su srčane bolesti, alzheimerove bolesti i raka. Manjak vitamina E javlja se kao rezultat rijetke genetske abnormalnosti utječu na Alfa-tokoferol prijenos proteina (Alfa-TTP), kao rezultat različitih sindroma malapsorpcijom i kao rezultat proteina-energetske pothranjenosti. Alfa-TTP je protein koji se nalazi u jetri, srcu, mali mozak i mrežnice. Alfa-TTP selektivno prepoznaje Alfa-tokoferola i vjeruje se da posreduje lučenje Alfa-tokoferol uzeti gore mimo jetrene stanice u krvotok. Također može funkcionirati u pružanju Alfa-tokoferola u mali mozak i retina. Genetski defekti u Alfa-TTP su povezani s karakterističnim sindrom, ataksija nedostatak vitamina E ili AVED, prije se zvao obiteljsku izolirani vitamin E (5) nedostatak. AVED pacijenti pate od neuroloških simptoma koji karakteriziraju progresivne periferne neuropatije. Nedostatak vitamina E može biti uzrokovano genetski defekti u sintezi lipoproteina. Lipoproteini koji sadrže apolipoproteina (apo-B) su potrebne za apsorpciju i transport vitamina e. One s homozigotni hypobetalipoproteinemia imaju defekt u apo B gena a oni sa abetalipoproteinemia genetske defekte u mikrosomnih triglicerida prijenos proteina. Homozigotni hypobetalipoproteinemics i abetalipoproteinemics postaju vitamin E manjkavim i razviju Progresivni karakterističan nedostatak vitamina E periferne neuropatije.